K-ฮาร์ด

ชื่อสามัญ: โพแทสเซียมคลอไรด์
แบบฟอร์มการให้ยา: ยาเม็ดเสริม
ระดับยา: แร่ธาตุและอิเล็กโทรไลต์

ข้อมูลผลิตภัณฑ์



ในหน้านี้
ขยาย

K-Dur Description

K-Dur®ผลิตภัณฑ์ 20 ชิ้นเป็นโพแทสเซียมคลอไรด์ในรูปแบบยารับประทานแบบขยายที่ปล่อยทันทีซึ่งมีโพแทสเซียมคลอไรด์ 1500 มก. แคปซูลขนาดเล็ก USP เทียบเท่ากับโพแทสเซียม 20 mEq ในแท็บเล็ต

K-Dur®10 ผลิตภัณฑ์เป็นรูปแบบการให้ยาทางปากแบบขยายขยายทันทีของโพแทสเซียมคลอไรด์ที่มีโพแทสเซียมคลอไรด์ 750 มก. แคปซูลขนาดเล็ก USP เทียบเท่ากับโพแทสเซียม 10 mEq ในแท็บเล็ต

สูตรเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อชะลอการปลดปล่อยโพแทสเซียม เพื่อลดโอกาสที่ความเข้มข้นสูงของโพแทสเซียมคลอไรด์ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นไว้ภายในทางเดินอาหารจะลดลง

K-Dur เป็นสารเติมอิเล็กโทรไลต์ ชื่อทางเคมีของสารออกฤทธิ์คือโพแทสเซียมคลอไรด์ และสูตรโครงสร้างคือ KCl โพแทสเซียมคลอไรด์ USP เกิดขึ้นเป็นผงสีขาวเม็ดหรือเป็นผลึกไม่มีสี ไม่มีกลิ่นและมีรสเค็ม สารละลายเป็นกลางต่อสารสีน้ำเงิน ละลายได้ง่ายในน้ำและไม่ละลายในแอลกอฮอล์

rosuvastatin แคลเซียม 20 มก.

K-Dur คือสูตรผสมยาเม็ดแบน (ไม่เคลือบลำไส้หรือเมทริกซ์แว็กซ์) ที่มีผลึกโพแทสเซียมคลอไรด์ไมโครเอนแคปซูลแยกจากกันซึ่งกระจายไปตามการสลายตัวของยาเม็ดแบน ในน้ำย่อยจำลองที่อุณหภูมิ 37°C และในกรณีที่ไม่มีการกวนจากภายนอก K-Dur เริ่มสลายตัวเป็นผลึกไมโครแคปซูลภายในไม่กี่วินาทีและสลายตัวอย่างสมบูรณ์ภายใน 1 นาที ผลึกไมโครแคปซูลถูกคิดค้นขึ้นเพื่อให้มีการปลดปล่อยโพแทสเซียมคลอไรด์เป็นเวลานาน

ส่วนผสมที่ไม่ใช้งาน:Crospovidone, Ethyl-cellulose, Hydroxypropyl Cellulose, Magnesium Stearate และ Microcrystalline Cellulose

K-Dur - เภสัชวิทยาคลินิก

โพแทสเซียมไอออนเป็นไอออนบวกภายในเซลล์หลักของเนื้อเยื่อร่างกายส่วนใหญ่ โพแทสเซียมไอออนมีส่วนร่วมในกระบวนการทางสรีรวิทยาที่สำคัญหลายประการ รวมถึงการบำรุงบำรุงภายในเซลล์ การส่งกระแสประสาท การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ โครงร่าง และกล้ามเนื้อเรียบ และบำรุงการทำงานของไตให้เป็นปกติ

ความเข้มข้นของโพแทสเซียมภายในเซลล์อยู่ที่ประมาณ 150 ถึง 160 mEq ต่อลิตร ความเข้มข้นในพลาสมาของผู้ใหญ่ปกติคือ 3.5 ถึง 5 mEq ต่อลิตร ระบบขนส่งไอออนแบบแอคทีฟจะคงระดับความลาดชันนี้ไว้ทั่วทั้งเมมเบรนของพลาสมา

โพแทสเซียมเป็นองค์ประกอบทางโภชนาการปกติและภายใต้สภาวะคงตัว ปริมาณโพแทสเซียมที่ดูดซึมจากทางเดินอาหารจะเท่ากับปริมาณที่ขับออกทางปัสสาวะ ปริมาณโพแทสเซียมในอาหารปกติคือ 50 ถึง 100 mEq ต่อวัน

ผลข้างเคียงระยะยาวของกาบาเพนติน

การสูญเสียโพแทสเซียมจะเกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่อัตราการสูญเสียโพแทสเซียมจากการขับออกทางไตและ/หรือการสูญเสียจากทางเดินอาหารเกินอัตราที่รับประทานโพแทสเซียม ภาวะพร่องดังกล่าวมักเกิดจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ ภาวะ hyperaldosteronism ระดับปฐมภูมิหรือทุติยภูมิ ภาวะกรดซิตริกจากเบาหวาน หรือการทดแทนโพแทสเซียมที่ไม่เพียงพอในผู้ป่วยที่ได้รับสารอาหารทางหลอดเลือดเป็นเวลานาน การพร่องอาจพัฒนาอย่างรวดเร็วด้วยอาการท้องร่วงรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเกี่ยวข้องกับการอาเจียน การสูญเสียโพแทสเซียมเนื่องจากสาเหตุเหล่านี้มักจะมาพร้อมกับการสูญเสียคลอไรด์ไปพร้อมกัน และแสดงออกโดยภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำและเมตาบอลิซึม alkalosis การสูญเสียโพแทสเซียมอาจทำให้เกิดความอ่อนแอ อ่อนล้า การรบกวนหรือจังหวะการเต้นของหัวใจ (ส่วนใหญ่เต้นนอกมดลูก) คลื่น U ที่โดดเด่นในคลื่นไฟฟ้าหัวใจ และในกรณีขั้นสูง อัมพาตอ่อนแอและ/หรือความสามารถในการมีสมาธิในปัสสาวะบกพร่อง

หากภาวะพร่องโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับภาวะอัลคาโลซิสจากการเผาผลาญอาหารไม่สามารถจัดการได้โดยการแก้ไขสาเหตุพื้นฐานของการขาดสารอาหาร เช่น ในกรณีที่ผู้ป่วยต้องการการบำบัดด้วยยาขับปัสสาวะในระยะยาว การให้โพแทสเซียมเสริมในรูปของอาหารที่มีโพแทสเซียมสูงหรือโพแทสเซียมคลอไรด์อาจฟื้นคืนสภาพได้ตามปกติ ระดับโพแทสเซียม

ในสถานการณ์ที่ไม่ค่อยพบ (เช่น ผู้ป่วยที่มีภาวะกรดในท่อไต) ภาวะพร่องโพแทสเซียมอาจเกี่ยวข้องกับภาวะเลือดเป็นกรดจากเมตาบอลิซึมและภาวะคลอเรเมียในเลือดสูง ในผู้ป่วยดังกล่าว ควรเปลี่ยนโพแทสเซียมด้วยเกลือโพแทสเซียมนอกเหนือจากคลอไรด์ เช่น โพแทสเซียมไบคาร์บอเนต โพแทสเซียมซิเตรต โพแทสเซียมอะซิเตท หรือโพแทสเซียมกลูโคเนต

ข้อบ่งชี้และการใช้งานสำหรับ K-Dur

เนื่องจากรายงานของลำไส้และกระเพาะอาหารเป็นแผลและเลือดออกจากการเตรียมโพแทสเซียมคลอไรด์ที่ควบคุมการปลดปล่อย ยาเหล่านี้ควรสงวนไว้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถทนต่อหรือปฏิเสธที่จะใช้สารเคมีที่ให้ประสิทธิภาพในการจ่ายล่วงหน้าได้ การเตรียมการ

  1. สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำโดยมีหรือไม่มีเมตาบอลิซึมอัลคาไล ในภาวะมึนเมาจากดิจิทาลิส และในผู้ป่วยที่มีภาวะอัมพาตเป็นระยะในครอบครัวที่มีภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ หากภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำเป็นผลมาจากการบำบัดด้วยยาขับปัสสาวะ ควรพิจารณาการใช้ยาขับปัสสาวะขนาดต่ำลง ซึ่งอาจเพียงพอโดยไม่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
  2. สำหรับการป้องกันภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำในผู้ป่วยที่อาจมีความเสี่ยงเป็นพิเศษหากมีภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ เช่น ผู้ป่วยที่เป็นโรคดิจิทัลหรือผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างมีนัยสำคัญ

การใช้เกลือโพแทสเซียมในผู้ป่วยที่ได้รับยาขับปัสสาวะสำหรับความดันโลหิตสูงที่จำเป็นที่ไม่ซับซ้อนมักไม่จำเป็นเมื่อผู้ป่วยดังกล่าวมีรูปแบบการรับประทานอาหารตามปกติและเมื่อใช้ยาขับปัสสาวะในปริมาณต่ำ อย่างไรก็ตาม ควรตรวจสอบโพแทสเซียมในซีรัมเป็นระยะ และหากเกิดภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ การเสริมอาหารที่มีโพแทสเซียมอาจเพียงพอที่จะควบคุมกรณีที่ไม่รุนแรงได้ ในกรณีที่รุนแรงกว่า และหากการปรับขนาดยาขับปัสสาวะไม่ได้ผลหรือไม่ได้ผล อาจมีการระบุการเสริมด้วยเกลือโพแทสเซียม

ข้อห้าม

อาหารเสริมโพแทสเซียมมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะโพแทสเซียมสูงเนื่องจากความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นอีกในผู้ป่วยรายดังกล่าวอาจทำให้หัวใจหยุดเต้นได้ ภาวะโพแทสเซียมสูงอาจทำให้เงื่อนไขใด ๆ ต่อไปนี้ซับซ้อน: ภาวะไตวายเรื้อรัง, ภาวะเลือดเป็นกรดในระบบ, เช่น ภาวะเลือดเป็นกรดจากเบาหวาน, ภาวะขาดน้ำเฉียบพลัน, การสลายของเนื้อเยื่ออย่างกว้างขวาง เช่น แผลไหม้รุนแรง, ต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ หรือการให้โพแทสเซียม-ขับปัสสาวะที่ให้ประโยชน์ (เช่น spironolactone, triamterene , อะมิโลไรด์) (ดู ยาเกินขนาด ).

สูตรควบคุมการปลดปล่อยโพแทสเซียมคลอไรด์ทำให้เกิดแผลที่หลอดอาหารในผู้ป่วยโรคหัวใจบางรายที่มีการกดทับของหลอดอาหารเนื่องจากเอเทรียมด้านซ้ายขยายใหญ่ เมื่อระบุในผู้ป่วยดังกล่าว ควรให้อาหารเสริมโพแทสเซียมเป็นการเตรียมของเหลวหรือเป็นสารแขวนลอย (น้ำ) ของ K-Dur (ดู ข้อควรระวัง: ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย , และ ปริมาณและการบริหาร ส่วน)

รูปแบบยาที่เป็นของแข็งของโพแทสเซียมคลอไรด์ในช่องปากทั้งหมดมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีโครงสร้างทางพยาธิวิทยา (เช่นเบาหวาน gastroparesis) หรือเภสัชวิทยา (การใช้ยา anticholinergic หรือสารอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติ anticholinergic ในปริมาณที่เพียงพอเพื่อให้เกิดผล anticholinergic) จับกุมหรือล่าช้าในการผ่านแท็บเล็ตผ่านทางเดินอาหาร

คำเตือน

ภาวะโพแทสเซียมสูง

(ดู ยาเกินขนาด )

ในผู้ป่วยที่มีกลไกการขับโพแทสเซียมบกพร่อง การใช้เกลือโพแทสเซียมอาจทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง (hyperkalemia) และภาวะหัวใจหยุดเต้นได้ สิ่งนี้เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในผู้ป่วยที่ได้รับโพแทสเซียมทางหลอดเลือดดำ แต่อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับโพแทสเซียมทางปาก ภาวะโพแทสเซียมสูงที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตสามารถพัฒนาอย่างรวดเร็วและไม่มีอาการ การใช้เกลือโพแทสเซียมในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังหรือภาวะอื่นใดที่บั่นทอนการขับโพแทสเซียม จำเป็นต้องมีการตรวจสอบความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างระมัดระวังและการปรับขนาดยาที่เหมาะสม

ปฏิกิริยากับยาขับปัสสาวะที่ให้ประโยชน์โพแทสเซียม

ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำไม่ควรรักษาด้วยการใช้เกลือโพแทสเซียมร่วมกับยาขับปัสสาวะที่ให้ประโยชน์กับโพแทสเซียม (เช่น spironolactone, triamterene หรือ amiloride) เนื่องจากการใช้สารเหล่านี้พร้อมกันจะทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงในเลือดได้

รายการยาคลายเครียดตามเคาน์เตอร์

ปฏิกิริยากับสารยับยั้งเอนไซม์ที่เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน

สารยับยั้งการสร้าง angiotensin-converting enzyme (ACE) (เช่น captopril, enalapril) จะสร้างการกักเก็บโพแทสเซียมโดยการยับยั้งการผลิต aldosterone ควรให้อาหารเสริมโพแทสเซียมแก่ผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้ง ACE เฉพาะกับการดูแลอย่างใกล้ชิดเท่านั้น

แผลในทางเดินอาหาร

รูปแบบการให้ยาที่เป็นของแข็งของโพแทสเซียมคลอไรด์ในช่องปากสามารถทำให้เกิดแผลพุพองและ/หรือตีบของทางเดินอาหารได้ จากรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นเอง การเตรียมโพแทสเซียมคลอไรด์ที่เคลือบลำไส้สัมพันธ์กับความถี่ที่เพิ่มขึ้นของรอยโรคในลำไส้เล็ก (40–50 ต่อ 100,000 ปีของผู้ป่วย) เมื่อเทียบกับสูตรเมทริกซ์แว็กซ์ที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นๆ (น้อยกว่าหนึ่งครั้งต่อ 100,000 ปีของผู้ป่วย) เนื่องจากขาดประสบการณ์ทางการตลาดที่กว้างขวางกับผลิตภัณฑ์ไมโครแคปซูล จึงไม่มีการเปรียบเทียบระหว่างผลิตภัณฑ์ดังกล่าวกับเมทริกซ์ขี้ผึ้งหรือผลิตภัณฑ์เคลือบลำไส้ K-Dur เป็นยาเม็ดที่ได้รับการคิดค้นขึ้นเพื่อควบคุมอัตราการปลดปล่อยโพแทสเซียมคลอไรด์ที่มีแคปซูลขนาดเล็ก และด้วยเหตุนี้จึงลดความเป็นไปได้ที่โพแทสเซียมมีความเข้มข้นสูงในท้องถิ่นใกล้กับผนังทางเดินอาหาร

การทดลองในอนาคตได้ดำเนินการในอาสาสมัครมนุษย์ปกติ โดยที่ระบบทางเดินอาหารส่วนบนได้รับการประเมินโดยการตรวจด้วยกล้องส่องกล้องก่อนและหลัง 1 สัปดาห์ของการรักษาด้วยโพแทสเซียมคลอไรด์ในช่องปาก ไม่ทราบความสามารถของแบบจำลองนี้ในการทำนายเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ การทดลองที่ใกล้เคียงกับการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติไม่ได้เปิดเผยความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างเมทริกซ์ขี้ผึ้งและรูปแบบการให้ยาไมโครแคปซูล ในทางตรงกันข้าม มีอุบัติการณ์ของแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นสูงขึ้นในอาสาสมัครที่ได้รับยาควบคุมการปลดปล่อยสูตรขี้ผึ้งเมทริกซ์ในปริมาณสูงภายใต้สภาวะที่ไม่เหมือนกับการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติหรือที่แนะนำ (เช่น 96 mEq ต่อวันในปริมาณโพแทสเซียมที่แบ่ง คลอไรด์ให้กับผู้ป่วยที่อดอาหารโดยมียา anticholinergic เพื่อชะลอการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหาร) รอยโรคทางเดินอาหารส่วนบนที่สังเกตได้จากการส่องกล้องตรวจไม่พบอาการและไม่มีหลักฐานเลือดออก (การทดสอบ Hemoccult) ความเกี่ยวข้องของข้อค้นพบเหล่านี้กับสภาวะปกติ (เช่น การไม่อดอาหาร ไม่มีสารต้านโคลิเนอร์จิก ปริมาณน้อยกว่า) ซึ่งใช้ผลิตภัณฑ์โพแทสเซียมคลอไรด์ที่ควบคุมการปลดปล่อยนั้นไม่แน่นอน การศึกษาทางระบาดวิทยาไม่ได้ระบุถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ไมโครแคปซูล สำหรับรอยโรคทางเดินอาหารส่วนบนในผู้ป่วยที่ได้รับสูตรผสมขี้ผึ้ง ควรหยุดยา K-Dur ทันที และพิจารณาความเป็นไปได้ของการเกิดแผล การอุดตัน หรือการเจาะทะลุ หากอาเจียนรุนแรง ปวดท้อง อาการท้องอืด หรือมีเลือดออกในทางเดินอาหาร

Metabolic Acidosis

ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำในผู้ป่วยที่เป็นกรดในการเผาผลาญควรได้รับการรักษาด้วยเกลือโพแทสเซียมที่เป็นด่าง เช่น โพแทสเซียมไบคาร์บอเนต โพแทสเซียมซิเตรต โพแทสเซียมอะซิเตท หรือโพแทสเซียมกลูโคเนต

ข้อควรระวัง

ทั่วไป

การวินิจฉัยภาวะพร่องโพแทสเซียมมักจะทำโดยการแสดงภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำในผู้ป่วยที่มีประวัติทางคลินิกซึ่งชี้ให้เห็นถึงสาเหตุบางประการของภาวะพร่องโพแทสเซียม ในการตีความระดับโพแทสเซียมในเลือด แพทย์ควรจำไว้ว่า alkalosis เฉียบพลันต่อ se สามารถสร้าง hypokalemia ได้ในกรณีที่ไม่มีโพแทสเซียมในร่างกายขาดเพียงพอ ในขณะที่ภาวะความเป็นกรดแบบเฉียบพลันสามารถเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดให้อยู่ในช่วงปกติได้ ของโพแทสเซียมในร่างกายที่ลดลง การรักษาภาวะพร่องโพแทสเซียม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีโรคหัวใจ โรคไต หรือภาวะเลือดเป็นกรด จำเป็นต้องให้ความใส่ใจอย่างรอบคอบต่อความสมดุลของกรดเบสและการตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรัม คลื่นไฟฟ้าหัวใจ และสถานะทางคลินิกของผู้ป่วยอย่างเหมาะสม

ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย

แพทย์ควรพิจารณาเตือนผู้ป่วยดังต่อไปนี้:

ให้รับประทานแต่ละครั้งพร้อมอาหารและน้ำหนึ่งแก้วเต็มหรือของเหลวอื่นๆ

ให้รับประทานครั้งละ 1 เม็ด โดยไม่ต้องบด เคี้ยว หรือดูดเม็ด หากผู้ป่วยเหล่านี้มีปัญหาในการกลืนทั้งเม็ด พวกเขาอาจลองใช้วิธีการอื่นต่อไปนี้ในการบริหาร:

  1. แบ่งแท็บเล็ตออกครึ่งหนึ่งแล้วแยกครึ่งด้วยน้ำหนึ่งแก้ว
  2. เตรียมสารแขวนลอยน้ำ (น้ำ) ดังต่อไปนี้:
    1. วางทั้งเม็ดในน้ำประมาณ ½ แก้ว (4 ออนซ์ของเหลว)
    2. ปล่อยให้แท็บเล็ตสลายตัวประมาณ 2 นาที
    3. ผัดประมาณครึ่งนาทีหลังจากที่แท็บเล็ตสลายตัว
    4. หมุนสารแขวนลอยและบริโภคเนื้อหาทั้งหมดในแก้วทันทีโดยดื่มหรือใช้หลอดดูด
    5. เติมน้ำอีก 1 ออนซ์ หมุนแล้วบริโภคทันที
    6. จากนั้นเติมน้ำอีก 1 ออนซ์ หมุนและดื่มทันที

ควรทิ้งสารแขวนลอย K-Dur ที่เป็นน้ำซึ่งไม่ได้ดำเนินการทันที ไม่แนะนำให้ใช้ของเหลวอื่นในการระงับเม็ด K-Dur

ให้ใช้ยานี้ตามความถี่และปริมาณที่แพทย์กำหนด นี่เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยยังใช้ยาขับปัสสาวะและ/หรือการเตรียม digitalis

ให้ตรวจสอบกับแพทย์ทันทีหากพบว่ามีอุจจาระตกค้างหรือมีเลือดออกในทางเดินอาหาร

การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

เมื่อเจาะเลือดเพื่อวิเคราะห์โพแทสเซียมในพลาสมา สิ่งสำคัญคือต้องตระหนักว่าระดับความสูงของสิ่งประดิษฐ์สามารถเกิดขึ้นได้หลังจากเทคนิคการเจาะเลือดที่ไม่เหมาะสมหรือเป็นผลมาจากในหลอดทดลองภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของตัวอย่าง

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาขับปัสสาวะที่ให้ประโยชน์โพแทสเซียม สารยับยั้งเอนไซม์ที่เปลี่ยน angiotensin (ดู คำเตือน ).

การก่อมะเร็ง, การกลายพันธุ์, การด้อยค่าของภาวะเจริญพันธุ์

ยังไม่ได้ทำการศึกษาการก่อมะเร็ง การกลายพันธุ์ และภาวะเจริญพันธุ์ในสัตว์ โพแทสเซียมเป็นส่วนประกอบอาหารปกติ

หมวดหมู่การตั้งครรภ์ C

ยังไม่มีการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ด้วย K-Dur ไม่น่าเป็นไปได้ที่การเสริมโพแทสเซียมที่ไม่นำไปสู่ภาวะโพแทสเซียมสูงจะส่งผลเสียต่อทารกในครรภ์หรือจะส่งผลต่อความสามารถในการสืบพันธุ์

แม่พยาบาล

ปริมาณโพแทสเซียมไอออนปกติของนมมนุษย์อยู่ที่ประมาณ 13 mEq ต่อลิตร เนื่องจากโพแทสเซียมในช่องปากกลายเป็นส่วนหนึ่งของสระโพแทสเซียมในร่างกาย ตราบใดที่โพแทสเซียมในร่างกายไม่มากเกินไป การเสริมโพแทสเซียมคลอไรด์ควรมีผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยต่อระดับในนมของมนุษย์

ยาตามใบสั่งแพทย์สำหรับอาการคลื่นไส้

การใช้ในเด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิผลในผู้ป่วยเด็กยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

อาการไม่พึงประสงค์

ผลข้างเคียงที่รุนแรงที่สุดคือภาวะโพแทสเซียมสูง (ดู ข้อห้าม , คำเตือน , และ ยาเกินขนาด ). นอกจากนี้ยังมีรายงานเกี่ยวกับภาวะทางเดินอาหารส่วนบนและส่วนล่าง เช่น การอุดตัน เลือดออก แผลเป็น และการเจาะทะลุ (ดู ข้อห้าม และ คำเตือน ).

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดต่อเกลือโพแทสเซียมในช่องปาก ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ท้องอืด ปวดท้อง/ไม่สบาย และท้องร่วง อาการเหล่านี้เกิดจากการระคายเคืองของระบบทางเดินอาหาร และสามารถจัดการได้ดีที่สุดโดยเจือจางยาเพิ่มเติม รับประทานยาพร้อมอาหาร หรือลดปริมาณที่รับประทานในคราวเดียว

ยาเกินขนาด

การให้เกลือโพแทสเซียมในช่องปากแก่ผู้ที่มีกลไกการขับถ่ายปกติของโพแทสเซียมไม่ค่อยทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงอย่างรุนแรง อย่างไรก็ตาม หากกลไกการขับถ่ายมีความบกพร่องหรือหากได้รับโพแทสเซียมในเลือดสูงเกินไปอาจทำให้เสียชีวิตได้ (ดู ข้อห้าม และ คำเตือน ). สิ่งสำคัญคือต้องตระหนักว่าภาวะโพแทสเซียมสูงมักไม่มีอาการและอาจแสดงได้โดยความเข้มข้นของโพแทสเซียมในซีรัมที่เพิ่มขึ้น (6.5–8.0 mEq/L) และการเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจในลักษณะเฉพาะ (จุดสูงสุดของคลื่น T, การสูญเสียคลื่น P, ภาวะซึมเศร้าของส่วน S-T และการขยายช่วง QT) อาการในระยะหลัง ได้แก่ กล้ามเนื้อเป็นอัมพาตและหลอดเลือดหัวใจล้มเหลวจากภาวะหัวใจหยุดเต้น (9–12 mEq/L)

มาตรการรักษาภาวะโพแทสเซียมสูงมีดังต่อไปนี้:

  1. การกำจัดอาหารและยาที่มีโปแตสเซียมและสารใดๆ ที่มีคุณสมบัติช่วยโปแตสเซียม
  2. การให้สารละลายเดกซ์โทรส 10% ทางหลอดเลือดดำ 300 ถึง 500 มล./ชม. ที่มีอินซูลินผลึก 10-20 หน่วยต่อ 1,000 มล.
  3. การแก้ไขภาวะความเป็นกรด (ถ้ามี) ด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนตทางหลอดเลือดดำ
  4. การใช้เรซินแลกเปลี่ยน การฟอกไต หรือการล้างไตทางช่องท้อง

ในการรักษาภาวะโพแทสเซียมสูง ควรระลึกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยดิจิไทลิส การลดความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างรวดเร็วเกินไปอาจทำให้เกิดความเป็นพิษของดิจิทาลิส

ปริมาณ K-Dur และการบริหาร

ปริมาณโพแทสเซียมในอาหารตามปกติของผู้ใหญ่โดยเฉลี่ยคือ 50 ถึง 100 mEq ต่อวัน การสูญเสียโพแทสเซียมที่เพียงพอที่จะทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำมักจะต้องสูญเสียโพแทสเซียม 200 หรือมากกว่า mEq จากที่เก็บในร่างกายทั้งหมด

ต้องปรับขนาดยาตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดยาสำหรับป้องกันภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำมักอยู่ในช่วง 20 mEq ต่อวัน ปริมาณ 40-100 mEq ต่อวันหรือมากกว่านั้นใช้สำหรับการรักษาภาวะพร่องโพแทสเซียม ควรแบ่งขนาดยาหากให้มากกว่า 20 mEq ต่อวัน โดยไม่ให้เกิน 20 mEq ในครั้งเดียว

K-Dur 20 เม็ดแต่ละเม็ดมีโพแทสเซียมคลอไรด์ 20 mEq

K-Dur 10 เม็ดแต่ละเม็ดมีโพแทสเซียมคลอไรด์ 10 mEq

ควรรับประทานยาเม็ด K-Dur พร้อมอาหารและน้ำหนึ่งแก้วหรือของเหลวอื่น ๆ ไม่ควรรับประทานผลิตภัณฑ์นี้ในขณะท้องว่างเนื่องจากอาจทำให้เกิดการระคายเคืองในกระเพาะอาหาร (ดู คำเตือน ).

ครีมทาเฉพาะที่ metronidazole 0.75

ผู้ป่วยที่มีปัญหาในการกลืนทั้งเม็ดอาจลองใช้วิธีการอื่นต่อไปนี้:

  1. แบ่งแท็บเล็ตออกครึ่งหนึ่งแล้วแยกครึ่งด้วยน้ำหนึ่งแก้ว
  2. เตรียมสารแขวนลอยน้ำ (น้ำ) ดังต่อไปนี้:
    1. วางทั้งเม็ดในน้ำประมาณ ½ แก้ว (4 ออนซ์ของเหลว)
    2. ปล่อยให้แท็บเล็ตสลายตัวประมาณ 2 นาที
    3. ผัดประมาณครึ่งนาทีหลังจากที่แท็บเล็ตสลายตัว
    4. หมุนสารแขวนลอยและบริโภคเนื้อหาทั้งหมดในแก้วทันทีโดยดื่มหรือใช้หลอดดูด
    5. เติมน้ำอีก 1 ออนซ์ หมุนแล้วบริโภคทันที
    6. จากนั้นเติมน้ำอีก 1 ออนซ์ หมุนและดื่มทันที

ควรทิ้งสารแขวนลอย K-Dur ที่เป็นน้ำซึ่งไม่ได้ดำเนินการทันที ไม่แนะนำให้ใช้ของเหลวอื่นในการระงับเม็ด K-Dur

มีการจัดหา K-Dur อย่างไร

K-Dur 20 mEq Extended Release Tablets มีอยู่ในขวด 100 ( NDC 0085-0787-01); ขวด 500 ( NDC 0085-0787-06); ขวด 1,000 ( NDC 0085-0787-10); และกล่องละ 100 สำหรับการจ่ายยาต่อหน่วย ( NDC 0085-0787-81) เม็ดยา K-Dur 20 mEq เป็นเม็ดสีขาวหรือสีขาวขุ่น มีตราตรึงใจ 'K-Dur 20' และทำเครื่องหมายที่อีกด้านหนึ่งเพื่อความยืดหยุ่นในการให้ยา

K-Dur 10 mEq Extended Release Tablets มีอยู่ในขวดขนาด 100 ( NDC 0085-0263-01) และกล่องขนาด 100 สำหรับการจ่ายยาต่อหน่วย (NDC 0085-0263-81) ยาเม็ด K-Dur 10 mEq เป็นเม็ดสีขาวหรือสีขาวขุ่น มีลายแคปซูล ตราตรึงใจ 'K-Dur 10' ด้านหนึ่งและอีกด้านหนึ่งเรียบ

สภาพการเก็บรักษา

ปิดให้สนิท

เก็บที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส (77 องศาฟาเรนไฮต์); ทัศนศึกษาอนุญาตให้ 15–30°C (59–86°F) (ดู อุณหภูมิห้องที่ควบคุมโดย USP)

Rx เท่านั้น

รายได้ 4/04
24206726T

K-ฮาร์ด
เม็ดโพแทสเซียมคลอไรด์ขยายออก
ข้อมูลสินค้า
ประเภทสินค้า ฉลากยาตามใบสั่งแพทย์ของมนุษย์ รหัสรายการ (ที่มา) NDC:0085-0787
เส้นทางการบริหาร ช่องปาก กำหนดการ DEA
ส่วนผสมออกฤทธิ์/มอยอิตีออกฤทธิ์
ชื่อส่วนผสม พื้นฐานของความแข็งแกร่ง ความแข็งแกร่ง
โพแทสเซียมคลอไรด์ (โพแทสเซียมคลอไรด์) โพแทสเซียมคลอไรด์ 1500 มก.
ส่วนผสมที่ไม่ใช้งาน
ชื่อส่วนผสม ความแข็งแกร่ง
ครอสโพวิดีน
เอทิลเซลลูโลส
ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส
แมกนีเซียมสเตียเรต
ไมโครคริสตัลลีน เซลลูโลส
ลักษณะสินค้า
สี WHITE (สีขาวเป็นสีขาวนวล) คะแนน 2 ชิ้น
รูปร่าง วงรี (รูปแคปซูล) ขนาด 20mm
รสชาติ รหัสสำนักพิมพ์ K-ฮาร์ด;20
ประกอบด้วย
การเคลือบผิว เท็จ สัญลักษณ์ เท็จ
บรรจุภัณฑ์
# รหัสสินค้า คำอธิบายแพ็คเกจ
หนึ่ง NDC:0085-0787-01 100 TABLET, EXTENDED RELEASE (100 TABLET) ใน 1 ขวด
สอง NDC:0085-0787-06 500 TABLET, EXTENDED RELEASE (500 TABLET) ใน 1 ขวด
3 NDC:0085-0787-10 1000 TABLET, EXTENDED RELEASE (1000 TABLET) ใน 1 ขวด
4 NDC:0085-0787-81 100 TABLET, EXTENDED RELEASE (100 TABLET) ใน 1 กล่อง, UNIT-DOSE
K-ฮาร์ด
เม็ดโพแทสเซียมคลอไรด์ขยายออก
ข้อมูลสินค้า
ประเภทสินค้า ฉลากยาตามใบสั่งแพทย์ของมนุษย์ รหัสรายการ (ที่มา) NDC:0085-0263
เส้นทางการบริหาร ช่องปาก กำหนดการ DEA
ส่วนผสมออกฤทธิ์/มอยอิตีออกฤทธิ์
ชื่อส่วนผสม พื้นฐานของความแข็งแกร่ง ความแข็งแกร่ง
โพแทสเซียมคลอไรด์ (โพแทสเซียมคลอไรด์) โพแทสเซียมคลอไรด์ 750 มก.
ส่วนผสมที่ไม่ใช้งาน
ชื่อส่วนผสม ความแข็งแกร่ง
ครอสโพวิดีน
เอทิลเซลลูโลส
ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส
แมกนีเซียมสเตียเรต
ไมโครคริสตัลลีน เซลลูโลส
ลักษณะสินค้า
สี WHITE (สีขาวเป็นสีขาวนวล) คะแนน 2 ชิ้น
รูปร่าง วงรี (รูปแคปซูล) ขนาด 15mm
รสชาติ รหัสสำนักพิมพ์ K-ฮาร์ด;10
ประกอบด้วย
การเคลือบผิว เท็จ สัญลักษณ์ เท็จ
บรรจุภัณฑ์
# รหัสสินค้า คำอธิบายแพ็คเกจ
หนึ่ง NDC:0085-0263-01 100 TABLET, EXTENDED RELEASE (100 TABLET) ใน 1 ขวด
สอง NDC:0085-0263-81 100 TABLET, EXTENDED RELEASE (100 TABLET) ใน 1 กล่อง, UNIT-DOSE
ผู้ติดฉลาก -คีย์ ฟาร์มาซูติคอลส์ อิงค์
คีย์ ฟาร์มาซูติคอลส์ อิงค์